Rotavec Corona 10ml

Rotavec Corona 10ml

Rotavec Corona 10ml –  Emulsie injectabila pentru bovine.

DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI) 

Pe doza 2 ml: Substanţe active:
Bovine rotavirus, tulpina UK-Compton, serotipul G6 P5 (inactivat) 1/4 din doza vaccinală stimulează un titru de anticorpi determinaţi prin virus neutralizare: ≥ 7.7 log2/ml (Porci de Guineea).
Bovine coronavirus, tulpina Mebus (inactivata) 1/20 din doza vaccinală stimulează un titru de anticorpi determinaţi prin ELISA: ≥ 3.41 log10/ml (Porci de Guineea).
E. coli F5 (K99) aglutinat  1/20 din doza vaccinală stimulează un titru de anticorpi determinaţi prin ELISA (OD492):> 0.64 (Porci de Guineea).

ADJUVANT
Ulei Mineral / emulsificator.
Hidroxid de aluminiu 1.40 ml 2.45 – 3.32 mg.

Excipienţi Thiomersal Formaldehida 0.051 – 0.069 mg ≤0.34 mg.

INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activa a vacilor gestante si junicilor cu producere de anticorpi împotriva E. coli aglutinat F5 (K99) antigen, rotavirusului si coronavirusului. În timpul hrănirii viţeilor cu colostru de la vacile vaccinate, în timpul primelor 2 până la 4 săptămâni de viata, anticorpii prezenţi au demonstrat ca:
-Reduc severitatea diareei provocata de E. coli F5 (K99);
-Reduc incidenta diareilor produse de rotavirus;
-Reduc diseminarea virusului de către vacile infectate cu rotavirus sau coronavirus.
Instalarea imunitatii: protecţia pasiva împotriva tuturor substanţelor active începe o data cu consumul de colostru.

Durata imunităţii: la viţeii hrăniţi artificial cu colostru, protecţia va dura până când încetează hrănirea cu colostru.
La viţeii hrăniţi natural, protecţia împotriva rotavirusului va persista cel puţin 7 zile si împotriva coronavirusului cel puţin 14 zile.

CONTRAINDICAŢII 

Nu sunt.

REACŢII ADVERSE
Ocazional poate fi observata la locul injectării o uşoara umflătura de pana 1 cm, care se resoarbe in 14 pana la 21 zile si devine nedetectabila.
Ocazional pot apare reacţii de hipersensibilitate. In aceste cazuri trebuie administrat fără întârziere tratamentul adecvat, cum ar fi adrenalina.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

SPECII ŢINTĂ
Bovine (vaci gestante si junici).

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
O doza de 2 ml prin injectare intramusculara. Se recomanda administrarea pe o latura a gatului.
Se va administra o singura doza in timpul gestatiei, cu 12 pana la 3 săptămâni înainte de fătare.
Hrănirea cu colostru:
Protecţia viţeilor depinde de prezenta anticorpilor colostrali (de la vacile vaccinate) in tractul intestinal in timpul primelor 2-3 săptămâni de viata pana când viţeii îşi dezvolta propria imunitate. De aceea este esenţiala asigurarea unei hrăniri adecvate cu colostru in aceasta perioada pentru o eficacitate maxima a vaccinării. Toţi viţeii trebuie sa primească colostru in maxim sase ore de la naştere. Viţeii vor primi in continuare colostrul de la mamele vaccinate.
In fermele de lapte, colostrul/laptele de la primele 6-8 mulsori de la vacile vaccinate trebuie pus la un loc. Colostrul trebuie păstrat la temperaturi mai mici de 20 °C si trebuie administrat cat mai repede, deoarece nivelul imunoglobulinelor scade cu pana la 50% dupa 28 de zile de depozitare. Unde este posibil, se recomanda păstrarea la 4 °C. Viţeii trebuie hrăniţi din acest amestec, in primele 2 săptămâni de viata cu 2½ pana la 3½ litri pe zi (in funcţie de greutatea corporala). Rezultate optime vor fi obţinute daca întreg efectivul va fi vaccinat. Aceasta va asigura la vitei un nivel al infecţiei si o excreţie virala minime in ferma.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
A se agita puternic inainte de utilizare. Seringile si acele trebuie sterilizate înainte de utilizare iar injecţia trebuie făcuta intr-o zona curata si uscata pentru a preveni contaminarea.

TIMP DE AŞTEPTARE
Zero zile.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.
A se păstra şi transporta în condiţii de refrigerare (2 °C – 8 °C).
A se feri de îngheţ.
A se proteja de lumină.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a containerului este de 8 ore.

ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE)
Numai pentru uz veterinar.
Poate fi folosit in timpul gestaţiei.
A se evita contaminarea vaccinului.
A nu se amesteca cu un alt vaccin sau produs imunologic.
Nu există informaţii disponibile referitoare la siguranţă şi eficacitatea acestui vaccin cand este utilizat cu alt produs medicinal veterinar. Decizia utilizarii acestui vaccin inainte sau dupa oricare alt produs medicinal veterinar va fi stabilita de la caz la caz. La administrarea intramusculara a nu mai mult decât dublul dozei recomandate, nu s-au înregistrat reacţii mai severe decât dupa administrarea unei doze unice.
Pentru utilizator: Acest produs conţine ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea accidentală poate provoca dureri puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea se face în articulaţie sau în deget, iar în cazuri rare poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu sunt acordate îngrijiri medicale imediat.
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi prospectul produsului, chiar dacă a fost injectată o cantitate redusă de produs. Dacă durerea persistă mai mult de 12 ore după examinarea medicală, solicitaţi din nou sfatul medicului.
Pentru medic:
Acest produs conţine ulei mineral. Chiar dacă au fost injectate cantităţi mici de produs, injectarea accidentală cu acest produs poate provoca inflamaţie accentuată, care poate conduce, de exemplu, la necroză ischemică şi chiar pierderea unui deget. Este necesară intervenţia chirurgicală imediată, calificată, care poate necesita o incizie imediată şi spălarea zonei injectate, în special în cazul în care este implicată pulpa degetului sau tendonul.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale