ROFLAVOL 2ML

SUBSTANȚĂ ACTIVĂ

Cloprostenol sodic 0,25 mg/ml

Excipienți

Fenol 1 mg/ml

INDICAȚII

În subestrus sau călduri liniștite, corp galben persistent, chist ovarian, endometrită cronică, piometrită, eliminarea fătului mumifiat sau macerat, întreruperea unei gestații nedorite şi în biotehnica reproducției, la bovine, cabaline şi porcine.

CONTRAINDICAȚII

Nu se vor trata animalele cu hipersensibilitate la substanța activă și la excipienți. Nu se va administra ROFLAVOL animalelor cu afecțiuni circulatorii, respiratorii sau digestive acute sau subcutanate.

REACȚII ADVERSE

Rareori stare de agitație, sau erupții cutanate.

SPECII ȚINTĂ

Bovine, cabaline și porcine.

DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Bovine Acțiunea ROFLAVOL-ului se manifestă numai în condițiile existenței corpului galben funcțional şi anume:

• corp galben progestativ, între 5-16 zile ale ciclului sexual;
• corp galben gestativ între 5 și 150 zile şi după a 260-a zi de gestație;
• corp galben persistent.

Procedura de tratament este în funcție de boală și anume:

1. Subestrus sau călduri liniștite. Animalele din aceasta categorie au de obicei ciclul ovarian normal, dar manifestările externe ale estrului sunt foarte slabe, tranzitorii sau absente. După diagnosticarea prezenței corpului galben, aceste animale se injectează cu 2 ml ROFLAVOL, se urmărește apariția căldurilor şi se practică însămânțarea artificială sau monta naturală.

Animalele care n-au manifestat călduri se examinează ginecologic în ziua a 4-a după administrare şi la cele la care se constată semne interne de călduri, se face însămânțarea artificială sau se montează.

Animalele care n-au intrat în călduri pana în a 11-a zi, se injectează din nou cu 2 ml ROFLAVOL şi se însămânțează artificial, sau se montează după 72-96 de ore.

Într-o alta variantă de tratament, care nu necesita detectarea căldurilor, se practică două administrări succesive, la interval de 11 zile, cu cate 2 ml preparat şi apoi se recurge la montă sau se face însămânțarea artificială la termen fix, și anume, la 72-96 ore după cea de a doua injecție, fără a ține cont de semnele clinice de călduri.

Corp galben persistent. La vacile și junincile cu anoestrie de lungă durată, la care s-a diagnosticat prin examen ginecologic prezența unui corp galben persistent, se administrează intramuscular 2 ml ROFLAVOL, se urmărește apariția căldurilor şi se aplică însămânțarea artificială sau monta.

Chist ovarian. Chiștii ovarieni luteali, cu pereții groși, vor fi lizați chiar de la început, prin administrarea intramuscular a 2 ml ROFLAVOL. Cei foliculari și cei latinizați, dar cu pereții subțiri, vor fi mai întâi luteinizați cu un produs pe baza de gonadoreline sau cu gonadotropine corionice, iar după 10-14 zile lizați cu o doză de 2 ml ROFLAVOL. După apariția căldurilor, se practica însămânțarea artificiala sau monta.

Endometrita cronica, piometrita. Se administrează intramuscular 2 ml ROFLAVOL şi, după 24 de ore, au loc eliminări mucopurulente care durează 2-3 zile. După 11 zile de la prima injecție, se administrează din nou 2 ml ROFLAVOL şi se urmărește apariția căldurilor. Dacă mucusul de călduri este clar, curat, fără flocoane de puroi, se practică însămânțarea artificială sau monta.

Eliminarea fătului mumifiat sau macerat. La vacile şi junincile la care fătul este mumifiat sau macerat, se administrează intramuscular 2 ml ROFLAVOL. După 54-72 de ore, are loc eliminarea spontana a fătului. De regulă, acesta este reținut în vagin şi este necesară o intervenție manuală pentru a-l extrage.

Întreruperea unei gestații nedorite. La junincile prea tinere, montate accidental la pășune sau la cele împerecheate greșit, se administrează intramuscular 2 ml ROFLAVOL între a 10-a și a 150-a zi de gestație. Avortonul este eliminat spontan (în general, în învelitori), la 2-7 zile de la administrare.

În biotehnica reproducției:

• Sincronizarea căldurilor la vaci și vitele. În cazurile în care se cunoaște stadiul ciclului ovarian, sincronizarea estrului la vaci se realizează prin administrarea intramusculară a 2 ml ROFLAVOL, între zilele 5-16 ale ciclului, după care se execută însămânțarea artificială sau monta, la manifestarea clinica a căldurilor.Când nu se cunoaște stadiul ciclului estral, se administrează intramuscular cate 2 ml ROFLAVOL, la interval de 11 zile, apoi se practică însămânțarea artificială sau monta, la 72 și 96 ore de la a doua injecție (adică în zilele a 14-a și a 15-a de la prima injecție), fără depistarea semnelor clinice ale căldurilor (la termen fix);
• Scurtarea duratei gestației. Cu maxim 10 zile înainte de data prezumptivă a fătării, se administrează intramuscular 2 ml ROFLAVOL. Fătarea se declanșează după 36 ore. Acest tratament se recomandă mai ales în cazuri speciale: femele cu bazin strâmt, primipare împerecheate cu tauri ce dau viței supraponderali etc.
• Provocarea parturiției. În gestațiile prelungite, în special la primigeste, în reticulitele traumatice și diverse accidente, după a 267-a zi de gestație, se administrează intramuscular 2 ml ROFLAVOL pentru salvarea fătului. Parturiția se declanșează după 36 de ore de la injectare. Se înregistrează adesea retenție placentară.

Cabaline. Produsul este activ numai în caz de corp galben funcțional şi se recomandă a fi utilizat în sezonul de reproducție pentru tratarea cazurilor de anestrie.

Se administrează intramuscular 1 ml ROFLAVOL la iepele cu corp galben funcțional. Căldurile apar, de regulă, după 3-6 zile de la tratament.

Porcine. Pentru sincronizarea parturiției se administrează o doza de 0,7 ml ROFLAVOL după a 113-a zi de gestație (ziua 1 se consideră ultima când scroafa a fost montată). Parturiția se produce, la marea majoritate a scroafelor (>99%), în următoarele 48 de ore, gruparea maxima înregistrând-se după 24-36 ore.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

ROFLAVOL se administrează numai intramuscular, de regulă, pe latura gatului, în mușchii anconaţi sau în mușchii fesei.

TIMP DE AŞTEPTARE

Bovine, cabaline, porcine.

Carne și organe: 0 zile

Lapte: 0 zile.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A nu se păstra la temperatură mai mare de 25 ºC.

A se păstra în ambalajul original.

A nu se folosi după data de expirare menționată pe etichetă.

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar, după prima deschidere a ambalajului: 20 zile.

ATENȚIONĂRI SPECIALE

Precauții speciale pentru utilizare la animale

ROFLAVOL se administrează numai intramuscular, de regulă, pe latura gatului, în mușchii anconaţi sau în mușchii fesei.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Utilizatorul trebuie să evite contactul direct cu pielea sau mucoasele. Prostaglandinele de tipul F_2α pot fi absorbite prin piele și pot cauza bronhospasm sau avort spontan. Atunci când manevrați produsul, trebuie să evitați auto-injectarea sau contactul cu pielea. Femeile însărcinate, femeile la vârsta fertilității, persoanele astmatice sau persoanele cu alte boli ale tractului respirator trebuie să fie foarte precaute atunci când lucrează cu cloprostenol. În timpul administrării de ROFLAVOL persoana trebuie să poarte mânuși de protecție. Dacă substanța se scurge în mod accidental pe piele, spălați imediat zona cu apa și săpun.

În caz de  auto-injectare accidentală, cereți imediat sfatul medicului și arătați-i prospectul sau eticheta produsului.

Utilizare în perioada de gestație şi lactație

Nu se va administra animalelor gestante (exceptând cazurile în care se dorește realizarea avortului).

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune

Nu se cunosc.

Supradozarea (simptome, proceduri de urgență, antidoturi)

Se vor respecta dozele recomandate.

În cazul intoxicației acute, trebuie inițiată terapia simptomatică și măsurile generale de susținere a animalului.

Incompatibilități

În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSELOR MEDICINALE VETERINARE NEUTILIZATE SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.