GENTAMICINĂ FP 10% 100 ML

GENTAMICINĂ FP 10% 100 ML

Gentamicina este antibiotic din grupa aminoglicozidelor obţinut din culturi de Micromonospora purpurea cu efect bactericid evident, indiferent de faza de multiplicare a germenilor (faza de latenţă sau faza de multiplicare logaritmică).

Activitatea bactericidă se referă la germeni Gram-negativi şi Gram-pozitivi, (Pseudomonas spp., Klebsiela spp., Enterobacter spp., Serratia spp., E.coli, Proteus spp., Salmonella spp., Actinobacillus spp, Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium, Haemophylus, Campylobacter spp., Staphylococcus, Streptooccus, Actinomyces, Erysipelothrix, Clostridium, Listeria etc.).

De asemenea, gentamicina are acţiune şi asupra Treponema hyodysenteriae., Mycoplasma, Leptospira.

Gentamicina, după administrare intramusculară, atinge concentraţia sanguină maximă după 30-60 minute şi se elimină sub formă activă prin rinichi, în urină atingând concentraţii bactericide. Administrată pe mucoase (digestivă, conjunctivală) se absoarbe puţin în circulaţia generală, dar acţionează bine local.

COMPOZIŢIE
1 ml soluţie injectabilă conţine:
Gentamicină (sub formă sulfat) ……………………..  100 mg
Excipienţi:
Alcool benzilic………………………………………………   10 mg
Metabisulfit de sodiu, sulfit de sodiu, edetat disodic, apă distilată pentru soluţii injectabile.

ACŢIUNE FARMACOTERAPEUTICĂ
Gentamicina este antibiotic din grupa aminoglicozidelor obţinut din culturi de Micromonospora  purpurea cu efect bactericid evident, indiferent de faza de multiplicare a germenilor (faza de latenţă sau faza de multiplicare logaritmică). Activitatea bactericidă se referă la germeni Gram-negativi şi Gram-pozitivi, (Pseudomonas spp., Klebsiela spp., Enterobacter spp., Serratia spp., E.coli, Proteus spp., Salmonella spp.,  Actinobacillus spp, Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium, Haemophylus, Campylobacter spp., Staphylococcus, Streptooccus, Actinomyces, Erysipelothrix, Clostridium, Listeria etc.).
De asemenea, gentamicina are acţiune şi asupra Treponema hyodysenteriae., Mycoplasma, Leptospira.
Gentamicina, după administrare intramusculară, atinge concentraţia sanguină maximă după 30-60 minute şi se elimină sub formă activă  prin  rinichi, în urină atingând concentraţii bactericide. Administrată pe mucoase (digestivă, conjunctivală) se absoarbe puţin în circulaţia generală, dar acţionează bine local.

SPECII ŢINTĂ 
Bovine, suine, câini şi pisici.

INDICAŢII 
La bovine, suine, câini şi pisici, în infecţii locale sau sistemice cauzate de microorganisme sensibile la gentamicină ale tractusului respirator, gastrointestinal,  urogenital, septicemii, omfalite,  meningite, artrite, pioartrite, mastite, infecţii ale pielii, ale globului ocular şi ale urechii.

POSOLOGIE, CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Se administrează intramuscular sau intravenos lent, la carnivorele irascibile sau retive, se poate alege calea subcutanată.
Doza este de 4 mg substanţă activă/ kg g.c
Pisici şi câini: 0,4 ml/10 kg g.c. i.m. sau i.v. şi s.c. în cazuri speciale.
Bovine, suine: 1 ml/25 kg g.c.
Purcei sub 10 kg: 0,5 ml/ 5 kg g.c. i.m. sau i.v.
Tratamentul se repetă la interval de 12 ore în prima zi şi la interval de 24 de ore în următoarele zile, timp de 3 – 5 zile. Tratamentul va fi urmat cel puţin încă două zile după dispariţia simptomelor clinice.
Dacă animalele nu prezintă o ameliorare a stării de sănătate se va consulta medicul veterinar pentru reevaluarea diagnosticului.

CONTRAINDICAŢII, PRECAUŢII ŞI REACŢII ADVERSE
Hipersensibilitate la gentamicină sau alte aminoglicozide. Nu se administrează la animalele cu insuficienţă renală gravă, disfuncţii vestibulare grave sau la femelele gestante. Nu se administrează concomitent cu alte antibiotice aminoglicozidice, cu anestezice, miorelaxante sau substanţe nefrotoxice. Se va evita administrarea combinată cu  cloramfenicol precum şi administrarea în aceeaşi seringă a gentamicinei cu alte antibiotice (ampicilină, carbenicilină, cefalosporinele, eritromicină) sulfamide,  vitamine din complexul B, sau cu heparină. Supradozarea zilnică sau prelungirea tratamentului peste 6 – 7 zile poate conduce la nefrotoxicoze. Se utilizează cu prudenţă la pisici. Aminoglicozidele pot produce blocaj neuromuscular, edem facial, neuropatie periferică şi reacţii de hipersensibilitate. Rareori se pot produce efecte hematologice şi hepatice. Nu este recomandată în perioada de gestaţie.
Aminoglicozidele trebuie utilizate cu precauţie împreuna cu alte medicamente neurotoxice, nefrotoxice şi ototoxice: amfotericin B, alte aminoglicozide, aciclovir, bacitracină (uz parenteral), cisplatun, metoxifluran, polimixin B sau vancomicin. La utilizarea împreună cu antibiotice beta-lactamice şi aminoglicozide se poate produce sinergism contra Pseudomonas aeruginosa şi enterococci. Supradozarea poate produce ototoxicitate şi nefrotoxicitate. Nu se administrează concomitent cu alte antibiotice aminoglicozidice, cu anestezice, miorelaxante sau substanţe nefrotoxice.

TIMP DE AŞTEPTARE

Carne şi organe: bovine, suine – 28 zile;

Lapte: bovine – 7 zile.

CONDIŢII DE PĂSTRARE

A se păstra la temperatură mai mică de 25°C. A se feri de îngheţ. A se proteja de lumină directă. A se pastra in ambalajul original.

MOD DE PREZENTARE
Flacoane de 100 ml