DUOCYCLINE LA (20%) 100 ML

DENUMIREA PRODUSULUI
DUOCYCLINE LA 200MG/ML

Solutie injectabila pentru bovine, ovine si porcine.

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
DUOCYCLINE LA 200 mg/ml, solutie injectabila pentru ovine, bovine si porcine.
oxitetraciclina (sub forma de oxitetraciclina dihidrat).

DECLARAREA SUBSTANTEI ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare ml produs contine:
Substanta activa:
Oxitetraciclina (sub forma de oxitetraciclina dihidrat)       200 mg.
Excipienti:
Sulfoxilat formaldehida de sodiu                                            3 mg.

INDICATII
DUOCYCLINE LA se recomanda la bovine, ovine si porcine in tratamentul infectiilor sistemice, respiratorii si locale determinate de germeni sensibili la actiunea oxitetraciclinei.

CONTRAINDICATII
Nu administrati pe cale intravenoasa.
Nu se utilizeaza la cai, caini si pisici.
Nu se utilizeaza la animale cu hipersensibilitate cunoscuta la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.

REACTII ADVERSE
Reactii locale tranzitorii pot sa apara la locul de injectare.
Utilizarea tetraciclinei in timpul perioadei de dezvoltare a dintilor, inclusiv ultima parte a gestatiei, poate duce la decolorarea dintilor.
Ocazional apar reactii alergice, dar acestea sunt rare.

SPECII TINTA
Bovine, ovine si porcine.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza prin injectie intramusculara profunda.
Doza recomandata este de 20 mg substanta activa/kg greutate corporala, sau 10 ml produs / 100 kg greutate corporala.

Dozele de mai sus sunt doze medii recomandate.

Doza maxima recomandata intr-un loc de injectare este:
Bovine      20 ml;
Ovine          5 ml;
Porcine      10 ml.

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Pentru a asigura un dozaj corect, greutatea corporala trebuie determinata cat mai precis posibil.

TIMP DE ASTEPTARE
Lapte:
Bovine:
Laptele nu trebuie utilizat pentru consum uman in timpul tratamentului.
Laptele poate fi utilizat pentru consumul uman dupa 8 zile de la ultimul tratament.
Ovine: 
Nu este autorizata utilizarea la ovinele care produc lapte pentru consum uman.
Carne si organe:
Bovine, ovine, porcine: 28 zile.
Nu este autorizata sacrificarea animalelor pentru consum uman in timpul tratamentului.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lasa la vederea si indemana copiilor;
A nu se pastra la temperatura mai mare de 25 0 C;
A nu se congela;
A se proteja de lumina;
A nu se utiliza dupa data expirarii marcata pe eticheta;
Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar: 28 de zile.

Precautii speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea produsului trebuie sa se bazeze pe testarea susceptibilitatii bacteriilor izolate de la animal. Daca acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie sa se efectueze pe baza informatiilor epidemiologice locale (regionale la nivel de ferma) despre susceptibilitatea bacteriilor izolate.
Utilizarea produsului in afara instructiunilor din RCP poate determina cresterea prevalentei rezistentei la substanta activa si poate determina scaderea eficacitatii tratamentelor ca urmare a rezistentei incrucisate. Cand se utilizeaza acest produs medicinal veterinar, trebuie sa se tina cont de reglementarile oficiale (nationale si regionale) referitoare la substantele antimicrobiene.

Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale.
Deoarece acest produs contine dimetilacetamida (DMAC), trebuie acordata o atentie deosebita pentru a preveni absorbtia prin piele.
In cazul autoinjectarii accidentale se va solicita imediat sfatul medicului, caruia I se va prezenta prospectul sau eticheta produsului.
Spalati-va mainile dupa utilizare.

Utilizare in perioada de gestatie si lactatie:
La mamifere oxitetraciclina trece prin bariera placentara, iar administrarea in ultima perioada de gestatie, perioada dezvoltarii oaselor si a dintilor, poate conduce la colorarea dintilor si intarzierea cresterii fetale.
Produsul poate fi administrat in siguranta la animalele in lactatie, dar oxitetraciclina se regaseste in laptele matern.
In perioada de gestatie si lactatie, produsul se utilizeaza numai in conformitate cu evaluarea beneficiu/risc, efectuata de medicul veterinar responsabil.
Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune.
DUOCYCLINE LA nu trebuie diluat sau amestecat cu solutii de saruri de calciu.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), dupa caz:
A nu se depasi doza indicata.

Incompatibilitati
Acest produs nu trebuie diluat sau amestecat cu solutii de calciu.
In absenta studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinal veterinare.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR DUPA CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate in ape reziduale sau resturi menajere. Solicitati medicului veterinar informatii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste masuri contribuie la protectia mediului.

Prezentare ambalaj:
Ambalaj primar:
Flacon de sticla de culoare galbena de tip II de 100 ml inchis cu un dop din cauciuc nitrilic si sigilat cu capsa din aluminiu.
Ambalaj secundar:
Cutie din polistiren cu capac din carton x 12 flacoane x 100 ml.