COCCIKLASS 1 L

Denumirea produsului medicinal veterinar:

Cocciklass, 50 mg/ ml.

Compozitie:

Fiecare ml produs contine:

Substanta activa:

Toltrazuril……………… 50  mg

Excipienti:

Benzoat de sodiu (E 211)…….. 2,1 mg

Propionat de sodiu (E 281)…….2,1 mg

Indicatii:

Pentru prevenirea semnelor clinice de coccidioza la purceii nou-nascuti (cu varsta intre 3-5 zile) in fermele in care exista antecedente confirmate de coccidioza cauzata de Isospora suis.

Specii tinta:

Purcei (cu varsta intre 3-5 zile).

Doze si mod de administrare: Pentru uz oral.

Pentru tratamentul individual al fiecarui animal.

Fiecare purcel trebuie tratat in ziua 3-5 de viata cu o doza orala unica de 20 mg toltrazuril / kg greutate corporala, ceea ce corespunde la 0,4 ml produs/kg greutate corporala.

Timp de asteptare:

Carne si organe: 73 zile.

Contraindicatii:

Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.

Atenționări speciale pentru fiecare specie tinta:

Se recomanda sa fie tratate toate animalele dintr-un grup.

Masurile de igiena pot reduce riscul de coccidioza. Prin urmare, se recomanda sa se actioneze concomitent pentru imbunatatirea conditiilor de igiena in unitatea vizata, in special in ceea ce priveste reducerea umezelii si imbunatatirea curateniei.

Precautii speciale  pentru utilizare:

Precautii speciale pentru utilizare la animale:

Pentru a modifica evolutia unei infectii de tip coccidian manifestata clinic, in care animalele prezinta deja semne de diaree, poate fi necesar un tratament de sustinere suplimentar.

Trebuie evitate urmatoarele practice care determina cresterea riscului dezvoltarii rezistentei si pot determina in final ineficienta tratamentului:

• administrarea prea frecventa si pe o perioada indelungata a substantelor din aceeasi clasa
• subdozarea, ca urmare a aprecierii gresite a greutatii animalelor

Cazurile clinice, suspectate de rezistenta, trebuie investigate utilizand teste corespunzatoare ( de ex testul de reducere a numarului de oua din fecale). Acolo unde rezultatele testelor sugereaza o rezistenta la o anumita substanta, se va utiliza o alta substanta apartinand unei alte clase farmacologice si care are un alt mecanism de actiune.

Este recomandabil ca tratamentele sa se initieze dupa efectuare examenelor coproparazitologice, corroborate cu examenele clinice. Daca acest lucru nu este posibil, taratamentul trebuie sa se efectueze pe baza informatiilor epidemiologice locale ( ferma,regiune).