CANVAC DHPPIL 1DZ (30FL/CUT)

DENUMIREA PRODUSULUI
CANVAC 8 DHPPiL liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini

Vaccin polivalent împotriva jigodiei, hepatitei infecțioase, laringotraheitei infecțioase, parvovirozei, parainfluenței și leptospirozei la câini.

Fiecare doză (flacon medicinal cu suspensie liofilizată) conține:
Substanțe active:
– Virus febris contagiosae attenuatum în cantitate de 10^2.7 – 10^4.5 EID₅₀ pentru fiecare doză vaccinală;
– Virus Iaryngotracheitidis contagiosae canis attenuatum în cantitate de 10^3.5 – 10^7.5 CCID₅₀ pentru fiecare doză vaccinală;
– Parvovirus enteritidis canis attenuatum în cantitate de 10^2.1 – 10^3.6 HAU pentru fiecare doză vaccinală;
– Virus parainfluensis canis attenuatum în cantitate de 10^3.0 – 10^6.0 CCID₅₀ pentru fiecare doză vaccinală;
-Leptospira icterohaemorrhagiae inactivate q.s. în cantitate suficientă pentru a induce un răspuns serologic la animalele aflate în studiu experimental Ia titru de ≥1:32 anticorpi specifici;
– Leptospira grippotyphosa inactivata q.s. în cantitate suficientă pentru a induce un răspuns serologic la animalele aflate în studiu experimental la titru de ≥1:32 anticorpi specifici;
– Leptospira sejroe inactivata q.s. în cantitate suficientă pentru a induce un răspuns serologic la animalele aflate în studiu experimental Ia titru de ≥1:32 anticorpi specifici
EID₅₀ – 50% doza infecțioasă pentru embrionii de pui
CCID₅₀ – 50% doza infecțioasă pentru culturile celulare
HAU – unități de hemoaglutinare
Diluantul conține:
Agent de diluare: apă pentru injecții de 1 ml

INDICAȚII:
Pentru o vaccinare profilactică activă a câinilor începând cu vârsta de 6 săptămâni împotriva bolii Carré, hepatitei infecțioase, laringotraheitei infecțioase, parvovirozei, parainfluenței și leptospirozei produse de serotipuri precum Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptospira grippotyphosa, Leptospira sejroe. Un nivel suficient de imunizare se atinge după 2 până Ia 3 săptămâni după prima vaccinare și durează cel puțin un an.

CONTRAINDICAȚII:
A nu se utiliza în caz de boli infecțioase acute, boli organice sau stări febrile, în caz de depistare a vreunei reacții post-vaccinare necorespunzătoare sau a vreunei alergii datorate vaccinărilor anterioare sau în cazuri de stres ale animalului cauzate de transport, temperaturi ambientale ridicate. A nu se utiliza la femele gestante nevaccinate în perioada avansată a gestației și nici imediat după parturiție.

REACȚII ADVERSE:
Rar (la mai mult de 1 animal, dar mai puțin de 10 animale din 10.000 de animale) administrarea vaccinului poate induce o ușoară creștere a temperaturii creând o stare subfebrilă și o inapetență pasageră. Instalarea acestor reacții adverse se produce de obicei din cauza reacțiilor de apărare ale organismului acestea atenuându-se până la dispariție cam în 5 zile.
Foarte rar (la mai puțin de 1 animal din 10.000) administrarea vaccinului poate induce reacții anafilactice sau alergice. Instalarea acestei reacții adverse se produce de obicei imediat după aplicarea vaccinului, simptomele manifestate fiind tipice reacției anafilactice sau alergice. Pentru a calma reacțiile generale, se recomandă tratamentul simptomatic. În Iocul aplicării vaccinului se poate produce o umflătură de mărimea unei bob de mazăre ce poate fi dureros. În majoritatea cazurilor această reacție locală la injectare dispare fără tratament în 14 zile. Dacă se observă orice efect serios nemenționat în acest prospect, vă rugăm să contactați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ: câini.

DOZAREA PENTRU FIECARE SPECIE, CALEA ȘI METODA DE ADMINISTRARE:
Doza de imunizare per animal este de 1 ml, indiferent de specie, vârstă, sex și greutate. Vaccinul ar trebui administrat subcutanat (s.c.) cea mai indicată zonă fiind cea interscapulară.
Vaccinarea de bază:
Prima vaccinare Ia câini este efectuată Ia vârsta de 6-8 săptămâni, iar a doua doză de vaccin se aplică la 3 săptămâni de la prima vaccinare. Se recomandă ca cea de-a treia doză să fie injectată la 3-4 săptămâni după aplicarea celei de-a doua doze la populația canină tânără cu anticorpi colostrali specifici sau celei căreia i s-a adminstrat a doua doză înainte de împlinirea vârstei de 12 săptămâni.
Revaccinarea:
Pentru ca imunitatea să persiste, se recomandă revaccinarea anuală regulată a animalelor. Atunci când se folosește ca solvent CANVAC R se intreprind aceleași demersuri.

PRECAUȚII SPECIALE DE PĂSTRARE/DEPOZITARE:
A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor. A se păstra în fridiger (2⁰C – 8⁰C). A se feri de îngheț și lumină. A se păstra în loc uscat. A nu se utiliza după data de expirare care este înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie. A se consuma conținutul flaconului imediat după reconstituire.

ALTE INFORMAȚII:
Proprietăți imunologice: stimularea imunitatii active bolii Carré, hepatitei infecțioase, laringotraheitei infecțioase, parvovirozei, parainfluenței și leptospirozei produse de serotipuri precum Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptospira grippotyphosa, Leptospira sejroe.
Virusurile atenuate conținute în vaccin se propagă în organismul animalelor imunizate inducând un proces infecțios non-contagios de imunizare. Antigenele inactivate stimulează sistemul imunitar și induc o imunitate activă corespunzătoare. Valențele inactivate ale leptospirei imunizează organismul împotriva serotipurilor din compoziție și împreună imunizează împotriva Leptospirei Canicola. La pui, imunitatea colostrală joacă un rol hotărâtor în apărarea organismului acestora. O serie de mecanisme de apărare sunt puse în acțiune pentru inhibarea dezvoltării ulterioare a bolii după contactul cu o infecție. Protecția post-vaccinală specifică animalelor este legată în principal de imunitatea umorală. Prin obținerea unei imunități specifice, imunogenele sunt treptat și activ descompuse și metabolizate. Ingredientele inactive sunt metabolizate după vaccinarea animalelor, descompuse și eliminate din organism.

Numai pentru uz veterinar. Produsul se eliberează numai pe bază de rețetă.

PREZENTARE:
– 1 ml de suspensie liofilizată DHPPiL în flacoane medicinale de 3 ml
– 1 ml de solvent în flacoane medicinale de 3 ml
Constituie 1 doză.

Cutii a 30 doze care conțin 30 flacoane cu suspensie liofilizată și 30 flacoane cu solvent.